Возможности выявления рака на ранней стадии.

Возможности выявления рака на ранней стадии.

После заболеваний сердечно-сосудистой системы, рак является 2-ой по частоте причиной смерти в развитых странах.
Наиболее часто встречающимися видами раковых опухолей являются: рак молочной железы, простаты, легких и толстого кишечника.

ЧТО ТАКОЕ ФАКТОРЫ РИСКА?

К «факторам риска» относят любые обстоятельства, которые повышают вероятность развития заболевания у определенного человека. Hекоторые факторы риска возможно контролировать, такие, например, как курение табака или определенные инфекции.
Онкогены являются мутировавшими версиями прото-онкогенов. Когда в этих генах происходит мутация, клетка получает способность быстро и неограниченно делиться, опухоль образуется по причине того, что ничто не ограничивает клеточный рост и деление. На сегодняшний день хорошо изучено уже несколько онкогенов, таких как «HER2/neu» и «Kras», BRCA.

ПОЧЕМУ ТАК ВАЖНО ЗНАТЬ МЕДИЦИНСКУЮ ИСТОРИЮ СВОЕЙ СЕМЬИ?

 

«Семейное древо» дает наглядную информацию о представителях разных поколений семьи и их родственных взаимоотношениях.
Для семей, в которых встречается повышенный уровень заболеваемости раковыми опухолями, изучение медицинской родословной может быть важным шагом по направлению к предупреждению и ранней диагностике заболевания. Важно отметить, что даже наличие факторов риска (то есть любых факторов, повышающих риск заболеть) раковых опухолей не означает со 100%-ной вероятностью, что у данного индивидуума разовьется рак, это лишь означает, что он должен быть осведомлен о своем повышенном риске заболеть.
Если в вашей семье высокий фактор риска онкологических заболеваний, то необходимы регулярные проверки здоровья, такие как маммография и колоноскопия, а также проведение генетического тестирования.
Генетическое тестирование можно пройти на базе Республиканского Клинического Онкологического Диспансера. ПЦР-лаборатория РКОД предлагает провести генетическое исследование на выявление мутаций в генах BRCA.
Показаниями для определения мутаций в генах BRCА1 и BRCА2 включают наличие в семье (среди первого, второго или третьего степени родства) следующих заболеваний:
•Рак молочной железы
•Рак яичников
•Мужской рак молочной железы
•Ранее выявленные BRCА1 и BRCА2 мутации в семье

Грамотно построенное наблюдение позволит диагностировать опухоль на ранних стадиях ее развития, когда сам пациент в силу бессимптомного течения заболевания не знает о его начале. Раннее выявление и удаление опухоли предотвращает образование метастазов, делает операцию менее травматичной для больного, позволяет начать эффективное лечение самыми современными препаратами. По данным статистики более 95% пациентов со своевременно выявленными опухолями излечиваются полностью и ведут полноценную жизнь.